近日，长春欧博ABG官网有限责任公司（以下简称“欧博ABG官网”）收到国度药品监督治理局核准签发的《受理通知书》，欧博ABG官网自主研发的靶向B7-H3与PSMA的双特异性抗体偶联药物（BsADC）——注射用GenSci143注册临床试验申请获得受理，通过评审后拟用于部门晚期或转移性实体瘤患者的医治。

GenSci 143

临床前钻研批注，GenSci143可特异性鉴别并结合表白B7同源物3（B7-H3）和/或前列腺特异性膜抗原（PSMA）的肿瘤细胞，在肿瘤细胞内，衔接子被特异性酶切开释高活性幼分子毒素，进一步作用于DNA-拓扑异构酶I复合物，诱导DNA双链断裂，最终引发肿瘤细胞凋亡。临床前钻研批注GenSci143具备成为同类最佳（Best-in-Class）药物的潜力，有望成为前列腺癌领域的沉磅医治选择，更可能为多种表白B7-H3的实体瘤提供新的医治方向。

关于B7-H3xPSMA

B7同源物3（B7 homologue 3, B7-H3）是一种Ⅰ型跨膜糖蛋白，该蛋白不仅可能通过抑造免疫应答推进肿瘤细胞的免疫逃逸，还可通过多种非免疫机造参加肿瘤转移、医治耐药以及血管天生等过程，从而驱动癌症进展。钻研显示，B7-H3在多种恶性肿瘤中出现显著高表白，蕴含非幼细胞肺癌、肾癌、尿路上皮癌、前列腺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌、卵巢癌、骨赘瘤、头颈部鳞状细胞癌和胶质母细胞瘤等^[1]，其过度表白与患者不良预后亲昵有关，通常预示着较短的总生计期和无进展生计期。

前列腺特异性膜抗原（Prostate-specific membrane antigen, PSMA）是一种表白在细胞膜上的跨膜糖蛋白，在正常前列腺组织和非前列腺癌组织（如泪腺、神经系统、十二指肠）中表白水平很低，但在前列腺癌组织中的表白比正常组织高100-1000倍，被以为是前列腺癌的梦想的诊断和医治靶点。此表，PSMA在其他实体肿瘤中也有表白，例如胃癌、胰腺癌、乳腺癌、肺癌等。

即将进入临床阶段的BsADC不止一款

此前，欧博ABG官网的另一款BsADC注射用GenSci139注册临床试验申请也已获受理，拟用于部门晚期或转移性实体瘤患者的医治。

GenSci139 是欧博ABG官网自主研发的靶向表皮成长因子受体 (EGFR) 和人表皮成长因子受体2 (HER2) 的BsADC产品，有望成为全球初创（First-in-Class）和同类最佳药物。该产品可特异性鉴别并结合表白 EGFR 和/或 HER2 的肿瘤细胞，通过阻断 EGFR 同源二聚体、 HER2 同源二聚体和 EGFR-HER2 异源二聚体的信号传导，抑造肿瘤细胞的成长。同时，本品可与表白 EGFR 和/或 HER2 的肿瘤细胞结合后内化，开释有效载荷，从而杀伤肿瘤细胞。

在临床前钻研中，GenSci139在多个幼鼠肿瘤模型中 -- 蕴含尿路上皮癌、非幼细胞肺癌、三阴乳腺癌、胃癌和结直肠癌--均阐发出优于Fam-Trastuzumab deruxtecan（T-DXd）以及其他重要在研竞品的抗肿瘤活性。值妥贴心的是，即便在单靶点低表白的多个肿瘤模型中，GenSci139仍显示出显著的抗肿瘤活性。

EGFR和 HER2是当前抗肿瘤药物研发中备受关注的热点靶点，以HER2为靶点的ADC药物已在全球领域内获批用于多种类型癌症的医治^[2]，处于临床开发阶段的靶向EGFR的ADC也展示出令人鼓励的抗肿瘤活性^[3]。然而，钻研显示现有单靶点ADC药物在临床利用中仍存在诸多局限^[4]，蕴含指标患者人群有限、必要生物标志物筛选、疗效不及以及继发耐药等问题。钻研批注，EGFR扩增或高表白是导致对HER2 ADC耐药的沉要机造之一。反之，HER2的扩增也可能引起对EGFR靶向医治的耐药^[4]。GenSci139通过同时作用于这两个靶点，有望克服单靶点ADC的耐药问题，并覆盖更宽泛的患者人群^[5]，拥有沉要的临床开发价值。

创新性技术平台加快研发过程

欧博ABG官网ADC差距化得救能力在于衔接子 (linker) 和有效载荷 (payload) 的优化组合。GenSci143和 GenSci139均采器拥有自主知识产权、高度不变和亲水的可裂解衔接子，在ADC被肿瘤细胞内化后迅速裂解、开释载荷，从而杀伤肿瘤细胞。同时，该衔接子技术在临床前模型中阐发出提高产品抗肿瘤活性的同时，可极大降低载荷在血液和正常组织中脱落所引起的脱靶毒性。同时，三个项目均选取统一强效拓扑异构酶 I 抑造剂GSC5181作为载荷，其拥有更强的DNA危险活性，可能更高效地杀伤肿瘤细胞；它还在临床前阐发出优良的细胞透膜性及急剧的系统断根，保险了高效的旁观者杀伤效应。

除了ADC平台，欧博ABG官网还搭建了涵盖一体化核药研发平台及T细胞衔接器 (TCE) 在内的多项前沿技术平台。面向将来，欧博ABG官网将持续深入在肿瘤医治领域的战术布局，对峙“自研+ BD”双轮驱动，加快构建拥有差距化的肿瘤创新药产品矩阵，致力于为全球患者提供更具突破性和临床价值的医治选择。

参考文件

[1] Mielcarska S, Kula A, Dawidowicz M, Waniczek D, ?wi?tochowska E. Prognostic Significance of B7H3 Expression in Solid Tumors: A Systematic Review and Meta-Analysis. Int J Mol Sci. 2025;26(7):3044.

[2] T-DXd（ENHERTU ?）- FDA-label-2025.1

[3] Qiu, Miao-Zhen et al. “Evaluation of Safety of Treatment With Anti-Epidermal Growth Factor Receptor Antibody Drug Conjugate MRG003 in Patients With Advanced Solid Tumors: A Phase 1 Nonrandomized Clinical Trial.” JAMA oncology vol. 8,7 (2022): 1042-1046. doi:10.1001/jamaoncol.2022.0503

[4] Huang, Huoying et al. “A novel anti-HER2/EGFR bispecific antibody-drug conjugate demonstrates promising antitumor efficacy and overcomes resistance to HER2- or EGFR-targeted ADCs.” Investigational new drugs vol. 43,2 (2025): 262-275. doi:10.1007/s10637- 025-01507-w

[5] Gupta, Avantika et al. “EGFR-directed antibodies promote HER2 ADC internalization and efficacy.” Cell reports. Medicine vol. 5,11 (2024): 101792. doi:10.1016/j.xcrm.2024.101792

申明

1.本资料旨在传递前沿信息和满足医疗卫生专业人士的医学信息必要，无意向您做任何产品的推广，不作为临床用药领导。

2.若您想相识具体疾病诊疗信息，请遵从医疗卫生专业人士的定见与领导。