1月24日，长春欧博ABG官网有限责任公司（以下简称 “欧博ABG官网”）收到国度药品监督治理局核准签发的《受理通知书》，旗下产品伏欣奇拜单抗注射液（曾用名：金纳单抗注射液）上市申请获国度药品监督治理局受理，拟用于成年痛风性关节炎急性产生患者，凭据之前颁布的III期临床钻研了局，伏欣奇拜单抗或可成为IL-1β单克隆抗体中的“Best-in-class”。

伏欣奇拜单抗是欧博ABG官网自主研发的一款抗白介素1β（IL-1β）单抗, 通过阻断IL-1β与IL-1受体I（IL-1RI）和IL-1受体II（IL-1RII）结合起到调节炎症的作用，截至目前，我国尚未有IL-1β的单克隆抗体药物上市，急性痛风性关节炎反复产生患者的临床医治需要亟待满足。伏欣奇拜单抗作为医治用生物制品1类新药，将添补国内涵这一药物类别上的空缺。

此前，注射用伏欣奇拜单抗（IL-1β单抗冻干造剂，曾用名：注射用金纳单抗）已经针对痛风性关节炎适应症发展了一系列钻研并递交了新药上市申请。为方便临床使用，免去注射前必要复溶与配置的步骤，在注射用伏欣奇拜单抗的基础上，欧博ABG官网研造了伏欣奇拜单抗注射液这一新剂型。已实现的一项伏欣奇拜单抗在中国健全成年男性受试者中的随机、双盲、单次给药的生物等效性临床试验了局显示，伏欣奇拜单抗注射液和注射用伏欣奇拜单抗拥有生物等效性且安全性优良。本品的申报上市将提高伏欣奇拜单抗的使用便捷性，更好的满足临床需要。

关于痛风性关节炎

痛风性关节炎（GA）是一种单钠尿酸盐沉积在关节所致的晶体有关性关节病，近年发病率逐步上升并趋向于年轻化。据《2021年中国高尿酸及痛风趋向白皮书》显示，中国高尿酸血症患者约有1.77亿，GA患者超过1466万人，成为仅次于糖尿病的第二大代谢类疾病。GA可分为产生期、产生间歇期和慢性痛风性关节炎期。产生期的典型阐发为关节剧烈疼痛，起病急骤，且疼痛进行性加沉。GA急性产生的医治准则是急剧节造关节炎症缓和解疼痛。一线医治药物推荐秋水仙碱和非甾体类抗炎药（NSAIDs），当存在医治禁忌或医治成效欠安时，亦可思考短期利用糖皮质激素抗炎医治。但对于产生频仍，或对NSAIDs和/或秋水仙碱禁忌、不耐受及不足疗效，以及不适合反复使用类固醇激素的GA患者，国内目前没有相宜的医治药物供临床选择，伏欣奇拜单抗的面市将为这部门鼓受痛风性关节炎之苦的患者带来福音。